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4歲的杜杜,看起來跟正常人一樣,但你若要跟他交流,必須把說的話唱出來,他才能理解,否則,他就對你不理不睬。而且,杜杜總在習慣性地搖頭,如果媽媽不捧著他的小腦袋提醒他,他會一直不厭其煩地搖下去。
杜杜患有一種叫“自閉癥”的疾病,也叫“孤獨癥”,這種疾病在1938年被美國精神病學家利奧·坎納發現,近年來開始走入中國公眾的視野。百度上查找“自閉癥”,有103萬篇文章與之相關。最近的新聞是:一位著名喜劇演員被盛傳患有“自閉癥”,證據是公開活動和朋友聚會都見不到他的影子。
“自閉癥作為名詞被濫用,恰恰說明社會并不真正了解它?!弊蚤]癥康復機構、上海星雨兒童康健院的院長蔣俐敏說。在4月2日世界第2個“自閉癥關愛日”來臨之際,星雨兒童康健院與浦東社工協會、復旦大學心理研究中心一起,舉辦了“走進自閉兒的世界”研討活動,推動公眾認識自閉癥,理解自閉兒的心靈。
不斷上升的發病率
“上海大約有7000個自閉癥患者,這是根據上世紀60年代國際認可的發病率估算出來的,但實際數字可能遠遠不止?!鄙虾J芯裥l生中心兒童青少年精神科主任杜亞松告訴記者。根據美國疾病控制與預防中心(CDC)的最新數據,美國現今出生的兒童中,大約每166人中就有一位患有輕重不等的泛自閉癥障礙。在英國、日本、法國等國,自閉癥發病率也有不斷上升的趨勢。
杜亞松所在的兒童青少年精神科,是上海唯一能夠對自閉癥出具有效診斷的機構。2002年,該機構診斷的自閉癥病例不到100例,2007年上升到了510例。杜亞松認為,患者人數上升的原因之一,是家長意識的提高和診斷的加強,但真正的趨勢如何,有待于深入研究,“醫學界一直呼吁做一個全國的流行病學調查,但因為資金的問題,始終沒有進行?!?/p>
在一般公眾的想像中,自閉癥就是不愛說話,性格孤僻,但在醫學上,典型的自閉癥必須符合“坎納三聯癥”:社會交往障礙,言語發育障礙,興趣范圍狹窄以及刻板行為,一般在3歲之前發病。在嬰兒期,大多數患者就可能表現出一些癥狀:避免與他人的目光對視,缺乏面部表情,對人態度冷淡;講話晚,有的可能終生默默無語,有的總是喜歡重復和模仿言語;要求環境固定不變,拒絕變化,反復玩某一種玩具,總是以一定的方式去做某件事情……
“自閉癥有各種各樣的形式。”日本立命館大學的荒木穗積教授告訴記者,當前的醫學界更傾向于使用“自閉癥譜系”,來描述不同程度的自閉癥癥候群———從喪失所有社交技巧的兒童期崩解性疾患(CDD),到智力和語言都能發育正常的阿斯伯格綜合癥?;哪窘淌谡J為,想象力缺失是自閉癥癥候群共同的特點。他拿筆做了一個刷牙的動作,“一個正常的2歲兒童可以告訴你,這是在刷牙,但自閉癥患兒會說,這是支筆。就算你這次告訴他,這是刷牙,他下次還是會說:這是支筆。”
“自閉癥患者在社會功能和溝通功能上,相比正常人有質的異常?!倍艁喫烧f,因為缺乏科學認識,社會上對自閉癥有泛概念化的傾向,他在門診中遇到過不少這樣的例子?!凹议L很著急,說孩子不愿說話,內向,是不是自閉癥?結果孩子來了,一進門主動跟護士打招呼,你說這怎么叫自閉?”在采訪中,記者發現,家里真有自閉兒的父母,卻往往不太愿意承認孩子的病情,“我的孩子只是學習上有些障礙,”一位特地從連云港趕來參加研討會的家長反復向記者強調。“自閉兒家庭都是非常痛苦的,”蔣俐敏說,“因為孩子康復成正常人的機會很小?!?/p>
治療仍是“摸著石頭過河”
5%———這是能走向社會的自閉癥患者的比例。達到生活自理的,也只有15%—80%的患者需要終身護理。
自從利奧·坎納首次描述自閉癥,迄今已有七十多年了,但對于這種疾病,我們還是問題遠遠多于答案。它真正的起因還不明確,只知道可能由基因缺陷和環境誘因引起?!皼]有任何特效藥。”杜亞松說,醫院能夠提供一些藥物,治療自閉癥帶來的一些病癥,比如抑郁、狂躁、癲癇……但對自閉癥本身,治療的主要手段,還是依靠教育和康復,這是異常艱難而又長期的過程。
“當孩子第一次叫‘爸爸’時,我和妻子像兩個孩子似的又哭又笑,那一刻,我覺得我們又看到了希望。”一位自閉癥患兒的父親對記者說,他的孩子一直不會說話,進入一家康復機構后,經過了三個多月、成千上萬遍的訓練,終于學會了叫“爸爸”。那時,孩子已經4歲半了。
這種訓練方式叫應用行為分析法(ABA),通過仔細安排的反復練習和獎勵來改變患兒的行為?!皟烖c是效果明顯,”蔣俐敏說,孩子會叫人了,會自己吃飯了,不再不停搖頭了……家長多少會感到安慰,“大部分家長希望自己的孩子能變成正常人,至少,接近正常人。”
但荒木穗積在30多年的跟蹤研究中發現,應用行為分析法確實能訓練技巧,糾正刻板行為,但孩子們依然缺乏想象力,缺乏自己思考和解決問題的能力,許多經過矯正的自閉癥患者,在青春期仍會遇到“二次障礙”。日本近年來推廣了“地板時間療法”,通過游戲提高想象能力,從而提高表達和溝通,而不再關注刻板行為,比如甩手、搖頭等,“其實這些是孩子們用來對付自己心情焦慮的調節機制,我們的觀點不是對他們說‘你不能這樣做’,而是給他們提供工具,使他們能有一個健康成功的未來?!?/p>
蔣俐敏介紹,上海的一些康復中心也引入了游戲療法和音樂療法,不過,這些方法缺乏更有控制性的、更隨機化的研究,有效性仍需要時間的檢驗?!耙痪湓挘绾沃委煾深A自閉癥,現在仍是‘摸著石頭過河’。”蔣俐敏說。
“提高孩子的社交能力,幫助孩子融入正常社會,是自閉癥治療和干預的核心理念?!倍艁喫烧J為。令人欣慰的是,盡管自閉癥被認為是伴隨終身的一場搏斗,但也有些報道關于那些在早期干預成功后,不再出現自閉癥癥狀的孩子的例證。在荒木教授隨訪的病例中,甚至有的孩子長大后成為諾貝爾獎獲得者。
找到理解獨特心靈的鑰匙
“上海7000名自閉癥患者中,能夠得到定期康復治療的,大約只有2000人,不到三分之一?!倍艁喫烧f。據統計,像星雨兒童康健院這樣的自閉癥康復機構,在上海不到30家,且規模都不大。
橫亙在自閉癥患兒家庭面前的,是巨大的康復費用,“我們的收費是每個月1500元至2500元,”蔣俐敏說,長期在星雨兒童康健院進行康復的孩子有20個,收上來的學費只能勉強應付康健院的日常開銷,但即使這樣,一些慕名而來的外地家長還是出不起這筆錢,只能放棄。“自閉兒沒有生活自理能力,需要一個人長期專門照顧,這意味著父母只有一人能工作?!笔Y俐敏告訴記者,許多家庭因此被拖垮。
“自閉癥患者需要更多的社會資源和支持,”杜亞松說,2007年起,作為市政府實事項目,上海市戶籍0至7歲(包括7歲)的自閉癥患兒每年可獲得3000元康復補貼,但相比巨額的康復費用,仍是杯水車薪?!白蚤]癥發病率低,但對家庭和社會的影響都極大,而越早干預,孩子長大后能夠自理的可能性越高?!倍艁喫烧f。美國一項調查顯示,在兒童早期康復上投入1美元,社會負擔就可減少9美元。美國總統奧巴馬把自閉癥作為上任后醫療計劃的首要任務之一,提出將加大財政投入力度,給予自閉癥家庭更多社會支持。
“我現在最大的擔心是自己以后老了或者不在了,孩子怎么辦?”一位家長對記者說。自閉癥把許多家庭推上一種獨特的旅程,路的前頭是什么,仍然是個未知數。
“我相信隨著社會的發展,尤其是科技的進步,自閉癥患兒的生存空間將得到極大的拓展?!睆偷┐髮W心理研究中心主任孫時進說。美國《時代》雜志曾經描述過一個案例,一位自閉癥患兒始終沒有學會講話,但在13歲那年,利用一種能說話的特制電腦鍵盤,她自學了高中的生物、代數和古代歷史課程,并在數學上表現出驚人的天賦,“我們只是需要找到理解他們獨特心靈的鑰匙?!睂O時進說。
“我在日本看過一個26歲自閉癥患者的木刻畫展,”上海師范大學臨床心理學教授沈勇強告訴記者,“刻板行為導致他在圖像上是對名畫的完全模仿,沒有任何創造,但優點就是非常精細,這恰恰符合了木刻畫的要求,他的作品獲了很多獎。這給我的啟發是:如果我們可以找到刻板行為與技能的結合點,加以訓練,自閉癥患者完全能自食其力。”
(林翠坤)
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